ФЕНИЛФЕНОЛЫ (гидроксибифенилы), мол.м. 170,2; бесцв. кристаллы (см. табл.); раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде; перегоняются с водяным паром. Фенилфенолы по хим. св-вам подобны фенолам. 2-Фенилфенол при бромировании в присут. CH₃COOH превращается в смесь 3,5-дибром- и 3,4,5-три-бром-2-гидроксибифенилов, при нитровании в среде CH₃COOH - в 3,5-динитропроизвод-ное. 4-Фенилфенол бромируется одним эквивалентом Br₂ по положению 3, двумя эквивалентами - по положениям 3 и 5; при нитровании NaNO₂ и H₂O₂ в среде CH₃COOH образует 3-нитропроизводное.

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ФЕНИЛФЕНОЛОВ

* m 7,37-10^-30 Кл· м.

В пром-сти смесь 2- и 4-фенилфенолов - побочный продукт в произ-ве фенола; выделяют их перегонкой с водяным паром из смолы, остающейся после отгонки фенола. Синтезируют 2-фенилфенол нагреванием циклогексанона в присут. кислотных катализаторов при 120 ⁰C с послед, парофазным каталитич. дегидрированием (400 ⁰C, Ni-Cr, Pt или Pd-Al₂O₃) образующегося цикло-гексенилциклогексанона, а также каталитич. изомеризацией дифенилового эфира (Na, 200 ⁰C). 4-Фенилфенол получают кипячением 4-фторфенола с бензолом в присут. AlCl₃ или щелочной плавкой дифенил-4-сульфокислоты.

2-Фенилфенол- антисептик для натуральной кожи, текстиля, древесины и бумаги, вспомогат. в-во при крашении дисперсными красителями; 4-фенилфенол - промежут. продукт при синтезе неионо-генных ПАВ. Т.всп. для 2-фенилфенола 132⁰C.

Лит.: Ullmann's Encyklopadie, 4 Aufl., Bd 18, Weinheim, 1979, S. 218.

H. H. Артамонова.