трет-БУТИЛПЕРОКСИД (перекись трет-бутила) Г(СН3)3СО—]2, мол. м. 146,23; бесцв. жидкость; т. пл. от -18 до -20°С, т. кип. 108°С; d420 0,790, nD20 1,3888; 0,84 мПа*с (20 °С), 0,63 мПа*с (40 °С); ур-ние температурной зависимости давления пара: Ig p (мм рт. ст.) = 7,140 — 1621/T; 31 кДж/моль,Нообр-351,0 кДж/моль (25 °С); 2,07*10-30 Кл*м (25°С; бензол); не раств. в воде, хорошо раств. в большинстве орг. р-рителей; образует тройную азеотропную смесь с водой (6,7%) и трет-бутанолом (49,3%) с т. кип. 77 °С.
Длины связей (нм): 0,1478 (О—О), 0,1439 (С—О), 0,099 (Н—С), 0,1532 (С—С); угол С—О—О 106,7°, межплоскостной угол С—О—О—С 164,0°.
Для 0,2 М р-ра трет-бутилпероксида в декане Т1/2 63 ч (115°С), 8,9 ч (130°С) и 2,9 ч (140 °С); энергия активации распада 163 кДж/моль. При нагр. трет-бутилпероксид разлагается с образованием (СН3)3СОН, (СН3)2СО, СН4, СН3СНО и изобутиленоксида. Сульфируется H2SO4, реагирует с иодидами металлов только при нагр. в кислой среде, взаимод. с конц. р-ром HI на холоду в среде СН3СООН, выделяя 12.
Получают трет-бутилпероксид действием изобутилена или трет-бутанола на Н2О2 или трет-бутилгидропероксид в присут. конц. H2SO4. Применяют его как инициатор радикальной полимеризации, теломеризации и отверждения, как вулканизующий агент.
Слабо раздражает слизистые оболочки глаз и верхних дыхат. путей, проникает через кожу, вызывает дерматиты, способствует образованию метгемоглобина; ПДК 100 мг/м3. трет-Бутилпероксид не чувствителен к удару и мало чувствителен к трению; т. всп. 18°С (открытая чашка), т. воспл. 201 °С (задержка 5 с).
===
Исп. литература для статьи «трет-БУТИЛПЕРОКСИД»: Антоновский В. Л., Органические перекисные инициаторы,
М., 1972, гл. I, с. 13-79, гл. 2, с. 80-133; Slo vok hotov Yu. L. [a.o.],
"J. Molek. Struc.", 1984, v. 112, p. 127-40. В.Л. Антоновский.
Страница «трет-БУТИЛПЕРОКСИД» подготовлена по материалам химической энциклопедии.