6-амино-2,2-диметил-7-карбоксамидо-4H-1,2-дигидротиофено[2,3-c]пиран

Внешний вид:

бел. кристаллы

Брутто-формула (система Хилла): C₁₀H₁₄N₂O₂S

Молекулярная масса (в а.е.м.): 222,23

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

вода: не растворим
диэтиловый эфир: не растворим
хлороформ: растворим
этанол: не растворим

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: "Синтезы гетероциклических соединений" Вып. 16, Ереван, 1987 стр. 14

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 200 мл, снабженную обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 3,2 г (0,1 моля) порошкообразной серы, 19,4 г (0,1 моля) амида 2,2-диметил-тетрагидропиранилиденциануксусной кислоты и 80 мл 96%-ного этанола. При перемешивании нагревают до 55° прикапывают 10 мл диэтиламина в течение 30 мин. Затем температуру поднимают до 65° и перемешивают до полного растворения серы. После охлаждения смесь выливают в 200 мл холодной воды и подкисляют 18%-ной соляной кислотой (по конго красному). Выпавшие кристаллы фильтруют, промывают гептаном и сушат. Перекристаллизовывают из 20 мл диметилсульфоксида.

Выход 16,5-17,0 г или (74,6-76,5%) теоретического количества. Т. пл. 160-162 С.

Источники информации:

1. "Синтезы гетероциклических соединений" Вып. 16, Ереван, 1987 стр. 14