Метиламин; монометиламин

CH₃NH₂                                                                                                       M = 31,06

Встречается при разложении алкалоидов и белков; содержится в некоторых растениях и в сельдяном рассоле.

Применяется для приготовления ряда фармацевтических препаратов, алкалоидов группы тропана, карботиона, красителей, поверхностно-активных веществ и др.

Получается (в смеси с ди- и триметиламинами) из метилового спирта и аммиака над окисью алюминия или тория; при нагревании смеси формалина с хлористым аммонием и другими методами.

Физические свойства. Газ с резким аммиачным запахом. Горюч. Взрывоопасные конц. в смеси с воздухом 4,95—20,75%. Раств. в воде 42,5%. Коэфф. раств. паров в воде 511 (60°). Выпускается в баллонах и в цистернах под давлением, а также в виде 25% водного раствора.

Токсическое действие. Животные. Белые мыши погибают при 2-часовом воздействии 2,4 мг/л. Беспокойство; кровянистые выделения из носа; дыхание затрудненное; цианоз; усиление рефлексов, дрожание головы, шаткая походка; клонико-тетанические судороги; смерть от остановки дыхания. У погибших животных — кровоизлияния в легких, некротический трахеобронхит, полнокровие сосудов внутренних органов и головного мозга. При гибели в более поздние сроки — дистрофические изменения в печени и почках. У кроликов концентрация 0,13 мг/л вызывает изменение ритма дыхания. При 40-минутном вдыхании 0,05 мг/л нарушается условнорефлекторная деятельность. У кошек раздражение верхних дыхательных путей заметно при вдыхании 0,2 мг/л в течение нескольких минут (Горбачев). При воздействии ~ 0,25 мг/л в течение 93 дней и затем 0,5 мг/л еще 30 дней у морских свинок — быстро проходящее раздражение в начале ежедневных отравлений, истощение к концу опыта, нарушение протромбинообразовательной функции печени, изменение массы внутренних органов. Гистологически — жировая мелкокапельная информация клеток печени и поражения почек (Горбачев).

Человек. Порог восприятия запаха 0,0005—0,001 мг/л, порог раздражающего действия 0,01 мг/л.

Превращения в организме. Окисляется с образованием муравьиной кислоты (Schievelbein, Werle).

Предельно допустимая концентрация 1 мг/м³ [51].

Определение в воздухе — см. Аминосоедипения жирного ряда; колориметрический метод с 2,4-динитрохлорбензолом [2].