ПОЛИ-e-КАПРОАМИД
(полиамид-6, капрон, капролон, перлон, силон, амилан, найлон-6, пласкон и т.
д.) [—HN— —(СН2)5СО—]n, бесцв. рогоподобная,
в тонких слоях прозрачная масса; степень кристалличности до 60%; среднемас-совая
мол. м. (10-35) · 103; т.пл. 2250C, т. размягч. 2100C,
т-ра хрупкости от -25 до -300C; плотн. 1,13 г/см3; раств.
в конц. H2SO4 и конц. HCOOH, крезоле, фторир. спиртах
и др. сильнополярных р-рителях. Обладает высоким водо-поглощением (до 12% по
массе в зависимости от степени кристалличности).
Для поли-e-капроамида характерны высокая
износостойкость, устойчивость формы при повыш. т-рах. Для промышленного поли-e-капроамида:
sраст 400-850
МПа (ориентированный поли-e-капроамид),90
МПа; ударная вязкость 150-170 кДж/м2; модуль упругости при растяжении
500-750 МПа; относит. удлинение 20-35% (ориентированный поли-e-капроамид); теплостойкость
по Вика 160-1800C, по Мар-тенсу 40-45 0C; 1,7-2,1
кДж/(кг·К); e 4,5-11,0 при 60 Гц и 3,6-4,3 при 1 МГц,
0,03-0,07 при 60 Гц и 0,03-0,13 при 1 МГц.
Поли-e-капроамид химически стоек, устойчив
в маслах, бензине. В инертной атмосфере не разлагается даже при его т-ре плавления.
При длит. хранении на воздухе, особенно при повышенных т-рах, а также при обработке
озоном он окисляется с образованием пероксидных групп (это св-во используют
для прививки к поли-e-капроамиду виниловых мономеров). Поли-e-капроамид не гидролизуется водой; заметный
гидролиз происходит при нагр. и ускоряется в присут. щелочей и особенно к-т.
Поли-e-капроамид вступает в р-цию замещения
по атому H амидной группы, напр, при взаимод. с этиленоксидом образуется оксиэтилированный
поли-e-капроамид, с амидом Na-натрийсодержащий поли-e-капроамид.
В пром-сти поли-e-капроамид получают
гл. обр. гидролитич. полимеризацией e-капролактама (К.), протекающей под
действием воды в присут. катализатора (серная, фосфорная, бензойная, уксусная
или адипиновая к-та, гексаметиленадипинамид):
Процесс проводят по периодической
или непрерывной тех-нол. схеме при 240-2700C и 1,5-2,5 МПа. Содержание
в поли-e-капроамиде низкотемпературной водорастворимой фракции (К. и его олигомера) достигает
5-11%.
Анионную полимеризацию
К. в пром-сти проводят в присут. Na-соли К. (катализатор) и нек-рых N-алкилимидов
(активатор), напр. N-ацетилкапролактама. Р-ция протекает практически без индукц.
периода (в отличие от гидролитич. полимеризации) при 140-2000C и
нормальном давлении. Анионную полимеризацию К. проводят в формах и получают
полиамидные изделия методом хим. формования по схеме "мономер - изделие".
Остаточное содержание мономера в поли-e-капроамиде не превышает 1,5-2,5%, его прочность при
сжатии и статич. изгибе, а также твердость в 1,5-1,6 раза выше, ударная вязкость
в 3-5 раз выше, а водопоглощение в 2,5 раза ниже, чем у поли-e-капроамида, получаемого гидролитич.
полимеризацией. Используя при анионной полимеризации К. полифунк-цион. активаторы
(напр., толуилендиизоцианат, N-метакри-лоил-е-капролактам, N, N', N:-тримезиноил-тер-e-капролак-там
и др.), получают разветвленный и частично сшитый поли-e-капроамиды, мех. прочность к-рого выше,
чем у обычного поли-e-капроамида.
Поли-e-капроамид перерабатывают прессованием,
экструзией, литьем под давлением. Применяют для произ-ва преим. волокон (см.
Полиамидные волокна), а также Зубчатых и червячных колес, втулок,
болтов, гаек и др. деталей машин, пленок, как изоляц. материал в электро- и
радиотехнике.
Лит.: Энциклопедия
полимеров, т. 1, M., 1972, с. 935; Кудрявцев Г. И., Носов M. П., Волохииа А.
В., Полиамидные волокна, M., 1976; Технология пластических масс, под ред. В.
В. Коршака, 3 изд., M., 1985, с. 386.
В. В. Курашев.