ТРИФЕНИЛФОСФИТ

ТРИФЕНИЛФОСФИТ (трифениловый эфир фосфористой к-ты) (C6H5O)3P, мол. м. 310,27: бесцв. кристаллы или маслянистая жидкость: т. пл. 21 25 0C, т. кип. 200-201 °С/5 мм рт.ст. (129 °С/0,001 мм рт.ст.);5001-64.jpg 1,1844; 5001-65.jpg 1,5910; раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде.

Св-ва трифенилфосфита во многом типичны для средних фосфитов (см. Фосфиты органические). В инертной атмосфере трифенилфосфит не разлагается при нагр. до 200-250 0C в течение неск. часов: образует комплексы с к-тами Льюиса и солями нек-рых металлов, окисляется до фосфата O2 воздуха и мн. окислителями (H2O2, N2O4 и др.), присоединяет серу, отщепляя ее от мн. соед. с образованием тионфосфата (C6H5O)3PS. При действии на трифенилфосфит RI образуются соли фосфония [(C6H5O)3PR]+I-, а при обработке Cl2 или Br2 - диагалогенфосфораны (C6H5O)3PHal2. Последние в обычных условиях не перегруппировываются в фосфорильные соед. (по механизму Арбузова реакции)и используются для превращения спиртов (в т.ч. cахаров) в их галогенопроизводные. При обработке трифенилфосфита карбоновыми к-тами или H3PO3 образуется дифенилфосфит. Нагревание трифенилфосфита со спиртами приводит к продуктам частичной или полной переэтерификации, а с ароматич. аминами - к триамидам фосфористой к-ты.

Трифенилфосфит получают взаимод. PCl3 с фенолом (HCl отдувают или связывают основанием).

Трифенилфосфит- стабилизатор полимеров, разбавитель эпоксидных смол, реагент в синтезе пластификаторов и пестицидов.

Лит.: Пурдела Д., Вылчану Р., Химия органических соединений фосфора, пер. с рум., M., 1972, с. 174, 178, 192, 269. Г. И. Дрозд.

Плохо отображается? Напишите ниже или на почту