Аминобензойные кислоты H2NC6H4COOH
2NC6H4COOH"> 2NC6H4COOH"> АМИНОБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ H2NC6H4COOH, мол. м. 137,14. Существуют орто-, мета- и пара-изомеры. Об о-аминобензойной кислоте см. Антраниловая кислота. Св-ва двух др. изомеров приведены в таблице.
СВОЙСТВА АМИНОБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ
| Показатель Цвет | пара-Изомер Бесцв. | мета-Изомер Желтый |
| Т. пл., °С | 187 | 1 79,5 |
| d420 | — | 1,511 |
 Кл-м (диоксан; 25 °С) Р-римость, % | 1,16*10-30 | 0,89* 10- 30 |
| в воде | 0,59 (25 °С) | 0,59 (15°С) |
| в спирте | 11,3 (9,6 °С) | 2,2 (9,6 °С) |
| в эфире | 8,21 (5,6 °С) | 1,81 (5,6 °С) |
| рКа | 4,92 | 4,78 |
Соли аминобензойных кислот со щелочными металлами, а также с минер. к-тами хорошо раств. в воде. Для аминобензойных кислот характерны р-ции как с участием функц. групп, так и замещения в бензольное кольцо. Атомы Н аминогруппы легко замещаются на алкил и арил. Аминобензойные кислоты легко восстанавливаются, сульфируются и галогенируются. Так, в водной суспензии при обычной т-ре в присут. РtO2 и-аминобензойная кислота гидрируется Н2 до 4-аминоци-клогексанкарбоновой к-ты. При иодировании хлоридом иода водного р-ра м- или и-аминобензойной кислоты при 80-85°С получают соотв. 3-амино-2,4,6-трииодбензойную к-ту или 4-амино-3,5-дииодбензойную к-ту.
В пром-сти п- и м-аминобензойные кислоты. к. получают из соответствующих нитробензойных к-т: восстановлением Fe в НС1; каталитич. гидрированием водных р-ров (кат. - Pt; 85 °С).
n-Аминобензойная кислота - ростовой фактор микроорганизмов, а также витаминоподобное в-во (его антивитамины - сульфаниламидные препараты). Нек-рые производные n-аминобензойной кислоты применяют для синтеза тиоиндигоидных красителей и азокрасителей. Эфиры n-аминобензойной кислоты (этиловый, пропиловый, изопропиловый) -местноанестезирующие ср-ва. м-аминобензойную кислоту применяют в произ-ве кубовых красителей и азокрасителей, цветных компонент для фотобумаги. Г.И. Пуца.