2NC6H4COOH"> 2NC6H4COOH">
СВОЙСТВА АМИНОБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ
Показатель Цвет
|
пара-Изомер Бесцв.
|
мета-Изомер Желтый
|
Т. пл., °С
|
187
|
1 79,5
|
d420
|
—
|
1,511
|
Кл-м (диоксан; 25 °С) Р-римость, %
|
1,16*10-30
|
0,89* 10- 30
|
в воде
|
0,59 (25 °С)
|
0,59 (15°С)
|
в спирте
|
11,3 (9,6 °С)
|
2,2 (9,6 °С)
|
в эфире
|
8,21 (5,6 °С)
|
1,81 (5,6 °С)
|
рКа
|
4,92
|
4,78
|
Соли аминобензойных кислот со щелочными металлами, а также с минер. к-тами хорошо раств. в воде. Для аминобензойных кислот характерны р-ции как с участием функц. групп, так и замещения в бензольное кольцо. Атомы Н аминогруппы легко замещаются на алкил и арил. Аминобензойные кислоты легко восстанавливаются, сульфируются и галогенируются. Так, в водной суспензии при обычной т-ре в присут. РtO2 и-аминобензойная кислота гидрируется Н2 до 4-аминоци-клогексанкарбоновой к-ты. При иодировании хлоридом иода водного р-ра м- или и-аминобензойной кислоты при 80-85°С получают соотв. 3-амино-2,4,6-трииодбензойную к-ту или 4-амино-3,5-дииодбензойную к-ту.
В пром-сти п- и м-аминобензойные кислоты. к. получают из соответствующих нитробензойных к-т: восстановлением Fe в НС1; каталитич. гидрированием водных р-ров (кат. - Pt; 85 °С).
n-Аминобензойная кислота - ростовой фактор микроорганизмов, а также витаминоподобное
в-во (его антивитамины - сульфаниламидные препараты). Нек-рые производные
n-аминобензойной кислоты применяют для синтеза тиоиндигоидных красителей и азокрасителей.
Эфиры n-аминобензойной кислоты (этиловый, пропиловый, изопропиловый) -местноанестезирующие
ср-ва. м-аминобензойную кислоту применяют в произ-ве кубовых красителей и азокрасителей,
цветных компонент для фотобумаги. Г.И. Пуца.
===
Исп. литература для статьи «АМИНОБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ H2NC6H4COOH»: нет данных
Страница «АМИНОБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ H2NC6H4COOH» подготовлена по материалам химической энциклопедии.