Метилэтилбензолы
МЕТИЛЭТИЛБЕНЗОЛЫ (этилтолуолы)
СН3С6Н4С2Н5, мол.м. 120,19.
Существует орто-, мета- и пора-изомеры (соотв. 1-метил-2-этил-, 1-метил-З-этил-
и 1-метил-4-этил-бензолы)-бесцв. жидкости (см. табл.) с запахом, метилэтилбензолов.
Раств. в этаноле, диэти-ловом
эфире, ацетоне, хлороформе, ССl4, не раств. в воде. Метилэтилбензолы-типичные ароматич.
углеводороды: легко алкилируют-ся, хлорируются, сульфируются, нитруются. Дегидрированием
метилэтилбензолов получают метилстиролы (сомономеры в произ-ве пластмасс). При дегидрировании
из 1-метил-2-этилбензола может образоваться индан, превращающийся в инден, к-рый
быстро дезактивирует катализатор дегидрирования метилэтилбензолов.
Смесь метилэтилбензолов получают алкилированием
толуола этиленом в присут. АlСl3 или Н3РО4
на кизельгуре либо в присут. алюмосиликата. При алкилировании в присут. АlСl3
получают смесь, содержащую (%) 50-65 м-метилэтилбензола, 40-30 n-метилэтилбензола и
10-5 о-метилэтилбензола. В продуктах каталитич. риформинга бензиновых фракций находится
до 15% по массе ароматич. углеводородов С9, содержание метилэтилбензолов в к-рых
составляет ~40%. Индивидуальные метилэтилбензолы можно выделить из смеси ароматич. углеводородов
сульфированием (соотношение скоростей сульфирования м-метилэтилбензола и n-метилэтилбензола
в пределах 2-6) с послед. гидролизом (соотношение скоростей гидролиза сульфокислот
м-метилэтилбензола и п-метилэтилбензола составляет 16), а также низкотемпературной кристаллизацией.
Для метилэтилбензолов ПДК 50 мг/м3.
===
Исп. литература для статьи «МЕТИЛЭТИЛБЕНЗОЛЫ»: Сулимое А.
Д., Производство ароматических углеводородов из нефтяного сырья, М., 1975, с.
213-16; Kaeding W.W., Barile G. С., Wu М. М., "Catal. Rev. Sci. Eng.",
1984 v. 24, N 3-4, p. 597-612. В.Я. Данюшевский
Страница «МЕТИЛЭТИЛБЕНЗОЛЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.