Пентадециламин, солянокислая соль; АНП-2

C₁₅H₃₁NH₂ ∙ HCl                                                                                          Μ = 263,90

Применяются в качестве флотореагентов.

Физические свойства. Вязкие темно-коричневые жидкости. Малолетучи. Выше 100° начинают разлагаться на амин и хлористый водород. Свободные амины более летучи, чем их соли.

Токсическое действие. Из 25 человек, в течение 3 месяцев работающих на производстве тетрадециламина и пентадециламина (в воздухе амины и их соли, метиловый спирт, окислы азота, хлористый водород), у 68% обнаружены признаки гипотонии и повышенная проницаемость сосудов. Острым дерматитом чаще страдали слесари и аппаратчики.

Предельно допустимая концентрация. Рекомендуется 1 мг/м³ (Крившич).

Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Для удаления с кожи — обработка загрязненных участков 3% уксусной кислотой, затем мытье в душе; последний должен быть устроен по типу санитарного пропускника. Защитные мази типа «биологические перчатки», ИЭР-1. См. также Аминосоединения жирного ряда.

Токсическое действие. По-видимому, активирует адренэргические и М- и Н-холинреактивные рецепторы и оказывает прямое раздражающее действие на скелетные мышцы (Classen et al; Rosenblum, Rosenblum).

Животные. Для белых мышей при 2-часовом вдыхании ЛК100 = 4,3 мг/л, ЛК50 = 1 мг/л, минимальная смертельная концентрация 0,1 мг/л. Пороговая концентрация, вызывающая возбуждение центральной нервной системы, 0,01 мг/л. Концентрация 4 мг/л смертельна для части белых крыс. Гибель наступала обычно через 5—14 суток. Картина отравления: повышенная возбудимость, снижение температуры тела и диуреза, редкое дыхание, истощение. В крови через 3—5 суток 8—11 % метгемоглобина, уменьшение числа эритроцитов и содержания гемоглобина, ретикулоцитоз. При более высоких концентрациях или длительной экспозиции — резко раздражает легкие (Ломонова; Ломонова, Третьякова; Панькова, Зайцева). У белых крыс, отравлявшихся в течение 4 месяцев при 0,1 мг/л, — снижение температуры тела; понос; белок в моче; понижение потребления кислорода; лейкоцитоз; повышение прироста массы тела; сосудистые нарушения и дистрофия миокарда, почек, печени; гипофункция щитовидной железы.

Человек. Описаны производственные отравления при вдыхании паров циклогексиламина. У пострадавших сильная рвота и понос; зрачок расширен и плохо реагирует на свет, видение затемнено, состояние вялое, речь неразборчивая (Watrous, Schulz).

Действие на кожу. У животных при аппликации на кожу — некроз с длительным заживлением.

Превращения в организме и выделение. У человека циклогексиламин выделяется с мочой, главным образом в неизмененном виде, частично дезаминируется. У кроликов метаболизируется ~ 30%. Метаболизм осуществляется путем гидроксилирования кольца и дезаминирования. Метаболиты выделяются с мочой ([4, с. 241]; Renwick, Williams). Проникает через плацентарный барьер (Pitkin et al.).

Неотложная терапия. Чистый воздух, покой, тепло. Освободить от стесняющей дыхание одежды. Крепкий чай. При болях в животе, рвоте, поносе и др., дают анестезин (0,3—0,5 г), при схваткообразных болях подкожно 1 мл 0,1% раствор атропина, для борьбы с упорной рвотой — столовую ложку 0,5% раствора новокаина, аминазин (0,025 г или внутримышечно 0,5% раствор — 5 мл развести в 5 мл 0,5% раствора новокаина). Сердечные средства: подкожно 1 мл 10% раствора кофеина или внутримышечно 1 мл 25% раствора кордиамина. Внутривенное введение 40% раствора глюкозы (20—40 мл) с 5% аскорбиновой кислотой (5 мл). В первый день лучше воздержаться от приема пищи.

Предельно допустимая концентрация 1 мг/м³ [51].

Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Нитрит дициклогексиламина.

Определение в воздухе. Поглощение паров циклогексиламина раствором кислоты и обратное титрование ее щелочью.

Определение в организме — см. [4].