Ветинон
ВЕТИНОН [2-(1,1,2-триметилпропил)-4-метилциклогексанон], мол. м. 196,33; бесцв. жидкость с древесным запахом. 
В пром-сти получают алкилированием n-крезола тетраметилэтиленом с послед. гидрированием 2-изогексил-4-метилфенола и дегидрированием 2-(1,1,2-триметилпропил)-4-метилциклогексанола, или ветинола (ф-ла I): 
СВОЙСТВА ДУШИСТЫХ ВЕЩЕСТВ ГРУППЫ ВЕТИНОНА
| Показатель | Ветинон | Ирилон | Ветинил-ацетат | Ветинил-пропионат |
| Т. пл., °С . . . | — | 38,5-39,5 | — | — |
| Т.кип.,°С/ммрт.ст | 102-103/5 | 123-125/5 | 130-133/10 | 108-112/2 |
| d420 .... | 0,913 | 0,9200 | 0,9387 | 0,9315 |
| nD20 | 1,4680-1,4690 | 1,4640-1,4670 | 1,4620-1,4650 | 1,4635 |
| Т. всп., °С . . . | 92 | — | 116 | |
| Т. воспл., °С . . . | 112 | — | 131 | — |
| Т. самовоспл., °С | 281 | — | 260 | — |
| КПВ, % .... | 0,6 (нижний) | — | 0,21-0,65 | — |
| Давление пара, Па | 1,79 | 0,66 | 0,82 | 0,23 |
По такой же схеме, но исходя из о-крезола, синтезируют 2-метил-4-(1,1,2-триметилпропил)циклогексанон, или ирилон, - бесцв. жидкость с мускусным запахом. При ацетилировании (I) уксусным или пропионовым ангидридом получают соотв. ветинилацетат (мол. м. 240,37) и ветинилпропионат (мол. м. 254,40) - бесцв. жидкости с древесным запахом. Все названные соединения раств. в этаноле и не раств. в воде (другие физ. св-ва приведены в табл.). Используют их как душистые в-ва в парфюмерии. Л.А. Хейфиц.