Винилиденхлорида сополимеры
ВИНИЛИДЕНХЛОРИДА СОПОЛИМЕРЫ, продукты радикальной сополимеризации винилиденхлорида с одним или неск. сомономерами.
Продукт гомополимеризации винилиденхлорида - поливинилиденхлорид
[—СН2—СС12—]n - кристаллизующийся
полимер, мол. м. до 100 тыс.; плота, в кристаллич. состоянии 1,875 г/см3,
т. стекл. — 19°С, теплостойкость по Вика ок. 200 °С;
ок. 40 МПа,
100 МПа, относит. удлинение 400-600%,
1013-1016 Ом*см. Хорошо раств. в тетраметиленсульфоне,
в других орг. р-рителях - плохо. Трудногорюч. Стоек в воде (водопоглощение
за 24 ч 0,01%) и агрессивных средах, однако обладает низкой термич. стабильностью;
выше 130°С от
Поливинилиденхлорид интенсивно отщепляется НС1; трудно перерабатывается. Поэтому его используют в небольших кол-вах для получения химически стойкого волокна (рована, США), жестких трубок, пленки.
Большое распространение получили винилиденхлорида сополимеры и гл. обр. сополимер с винилхлоридом (мол. м. 60-80 тыс.). Введение звеньев винилхлорида в макромолекулу поливинилиденхлорида нарушает регулярность ее структуры и уменьшает способность к кристаллизации. Винилиденхлорида сополимеры, содержащие менее 70% по массе винилиденхлорида, рассматриваются как аморфные. Т-ра стеклования возрастает линейно с увеличением содержания винилхлорида. Зависимости т-ры вязкого течения и теплостойкости по Вика от состава сополимера носят экстремальный характер с минимумами, соответствующими содержанию винилхлорида 60% (для т-ры вязкого течения) и 40% (для т-ры размягчения). Сополимеры с 40-60% винилхлорида обладают макс. р-римостью в орг. р-рителях, но наиб. склонны к термич. деструкции с отщеплением НС1. При дальнейшем увеличении содержания винилхлорида (до 75%) р-римость винилиденхлорида сополимеров резко уменьшается. Плотность винилиденхлорида сополимеров уменьшается также с увеличением содержания винилхлорида. По прочностным и электрич. св-вам близки к поливинилиденхлориду. Сополимеры жиро-, водо-, газонепроницаемы. Их производят в пром-сти в крупных масштабах. В водной суспензии получают сополимер с 15-25% винилхлорида; его почти полностью перерабатывают в тонкую пленку для упаковки пищ. продуктов, выпускаемую под названиями повиден (СССР), саран (США, Великобритания), курэхалон (Япония). Вследствие способности к кристаллизации пленка при нагревании дает значительную усадку, что используется для плотной и герметичной упаковки продуктов. Винилиденхлорида сополимеры с 35% винилхлорида получают в водной эмульсии. Продукт р-ции - латекс; его используют для пропитки бумаги и картона, покрытия сыров; иногда этот сополимер применяют для приготовления полимерцементов.
Сополимеры винилиденхлорида с акрилонитрилом (до 40%) получают водноэмулъсионным способом в виде латексов (напр., саран F-120 и F-115; США). Сополимеры хорошо раств. в ацетоне и др. кетонах, ТГФ; их используют для формования химически стойких высокопрочных волокон (см. Поливинилхлоридные волокна). У сополимеров с бутадиеном с увеличением содержания винилиденхлорида возрастают хим-, бензо-и маслостойкость, прочность, снижаются морозостойкость и др. св-ва. Такие сополимеры выпускают в виде латекса и используют для произ-ва искусственной кожи.
===
Исп. литература для статьи «ВИНИЛИДЕНХЛОРИДА СОПОЛИМЕРЫ»: Гордон Г. Я., Хлористый винилиден и его сополимеры, М.,
1957; Энциклопедия полимеров, т. 1, М., 1972, с. 395-403; т. 2, М., 1974,
с. 784-87; Соболев В. М., Бородина И. В., Промышленные синтетические каучуки,
М., 1977, с. 374-75. И.Б.Котляр.
Страница «ВИНИЛИДЕНХЛОРИДА СОПОЛИМЕРЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.