Винилирование

Винилирование, введение винильной группы — СН=СН₂, осуществляемое в одну стадию. Наиболее важные винилирующие агенты — ацетилен HC º CH, винилгалогениды CH₂=CHX (Х — галоген) и винилмагнийбромид (реактив Нормана) CH₂=CHMgBr. Винилирование ацетиленом лежит в основе ряда производств: из спиртов получают простые виниловые эфиры, из карбоновых кислот — сложные эфиры, например, винилацетат. При винилировании синильной кислоты образуется акрилонитрил, хлористого водорода — винилхлорид и самого ацетилена — винилацетилен и т.д.

Комментарии^*

Дополнения к описанию винилирования:

Механизм реакции - Винилирование часто протекает по механизму нуклеофильного присоединения, особенно в случае ацетилена, который активируется основными катализаторами
Катализаторы - Процессы винилирования обычно требуют катализаторов: основные катализаторы (KOH) для реакций с ацетиленом, соли меди или палладия для реакций с винилгалогенидами
Современные методы - Разработаны более селективные методы винилирования с использованием катализаторов на основе палладия (реакция Хека) и других переходных металлов
Промышленное значение - Винилирование является ключевым процессом в производстве полимеров: винилхлорид → ПВХ, винилацетат → поливинилацетат, акрилонитрил → полиакрилонитрил
Биологическое винилирование - В биохимии существует процесс белкового винилирования - посттрансляционная модификация цистеиновых остатков

^*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.

Синонимы/примеры:^* Винилирование; Этенилирование

^*подобраны ИИ, возможны неточности

Ещё по теме

Виниловые эфиры — свойства и применение

Виниловый спирт — свойства и особенности

Винилогия в органической химии — основные принципы и примеры

Винилацетилен — характеристики и применение

Этинилирование в органической химии

Винилхлорид — свойства, получение и применение

Винилогия — передача влияния атомов через сопряжённые связи

Винилиденхлорид — свойства и применение