Синильная кислота

СИНИЛЬНАЯ КИСЛОТА (цианистый водород, нитрил муравьиной к-ты) HCN, бесцв. подвижная жидкость с запахом горького миндаля. Молекула линейна, длина связи С—H 0,1064 нм, C=N 0,1156 нм, m 9,92·10-30 Кл·м (газ); т. пл. -13,29°С, т. кип. 25,65°С; 4070-9.jpg0,71618, 4070-10.jpg 0,687.08; 4070-11.jpg 1,26136; tкрит 183,5 °С, dкрит 0,195 г/см3, pкрит 4,95 МПа; для газа4070-12.jpg35,86 Дж/(моль·К), 4070-13.jpg 132 кДж/моль,4070-14.jpg 201,71 Дж/(моль·К); DHсгор -663 кДж/моль, DHпл 8,41 кДж/моль, DHисп 25,2 кДж/моль; ур-ния температурной зависимости давления пара: lgp(мм рт. ст.) = 9,372 — 1877/Г (187-259 К), lgp(MM рт. ст.) = 7,795-1467/T (273-319 К); g 17,78 мН/м; h 0,183 мПа·с; e 106,8; r 105 Ом·м. Существует в двух кристаллич. модификациях: ниже — 102,78 °С- в ромбической (а = 0,413 нм, b = 0,485 нм, с = 0,434 нм, z = 2, пространств. группа I2mm), выше этой т-ры-в тетрагональной (а = 0,463 нм, с = 0,434 нм, z = 2, пространств. группа I4mm). В жидком виде и в р-ре образует линейные ассоциаты благодаря водородным связям N... Н. Смешивается с водой и мн. орг. р-рителями (спирты, эфиры, ароматич. углеводороды, ССl4 и др.).

Синильная кислота-слабая к-та, К = 1,32·10-9 (18°С), образует с металлами соли-цианиды. Для синильной кислоты характерны р-ции:

4070-15.jpg

Взаимод. с оксидами и гидроксидами щелочных и щел.-зем. металлов, не реагирует с их карбонатами. В присут. оснований синильная кислота полимеризуется, стабилизаторы-Н3РО4, H2SO4. Образует аддукты, напр. HCN-CuCl.

Осн. пром. метод получения синильной кислоты-окислит. аммонолиз смеси NH3 и СН4 в присут. Pt или Pt - Rh, Pt-Ir при 1000 °С:

СН4 + NH3 + 1,5О2 : HCN + 3Н2О + 474,5 кДж/моль

Используют также аммонолиз СО, дегидратацию форма-мида, разложение цианплава разб. H2SO4. В лаборатории синильную кислоту получают постепенным добавлением водного р-ра NaCN, K4[Fe(CN)6] к разб. H2SO4 при 20-30 °С с послед. конденсацией HCN.

В своб. и связанном виде синильная кислота встречается в растениях, чаще всего в виде гликозида амигдалина, содержится в коксовом газе, табачном дыме, образуется при термич. разложении найлона, полиуретанов и др.

Применяют синильную кислоту в произ-ве цианидов, хлорциана, акрило-нитрила, адиподинитрила, акрилатов, аминокислот, гид-роксинитрилов, как фумигант.

Синильная кислота горюча и взрывоопасна, т. всп. — 18 °С, КПВ 4,9-39,7%, т. самовоспл. паров в воздухе 538 °С. Сильно токсична, задерживает окислит. и ферментативные процессы, связывает гемоглобин в циангемоглобин, парализует дыхат. центр и вызывает удушье; проникает через неповрежденную кожу; ПДК 0,3 мг/м3 в воздухе рабочей зоны, 0,01 мг/м3 в атм. воздухе, 0,1 мг/л в воде.

Мировое произ-во св. 0,5 млн. т/год (1987).

Лит.: Бобков С. С., Смирнов С. К., Синильная кислота, М., 1970.

С. К. Смирнов.