ПЕРФТОРАЛКАНСУЛЬФОКИСЛОТЫ,
соед. общей ф-лы RpSO3H (Rp-перфторалкил), высококипящие жидкости;
раств. в воде и полярных орг. р-рителях, не раств. в бензоле, гептане, CCl4,
перфторир. жидкостях; легко дают твердые гидраты. Сильные к-ты (по силе превосходят
H2SO4). Образуют обычные для орг. к-т производные, напр,
фторангидри-ды RFSO2F, ангидриды (RFSO2)2O,
смешанные ангидриды RpSO2OCOR, эфиры RFSO2OR,
амиды RFSO2NRR'.
Наиб. важный представитель
перфторалкансульфокислот -трифторметансульфо-кислота CF3SO3H, т. кип. 166 0C;
моногидрат CF3SO3H·H2O, т. пл. 34 0C,
т. кип. 96 °С/1 мм рт.ст.; Na-соль CF3SO3Na, т.пл.
248 0C, т. разл. 425 0C; ангидрид (CF3SO2)2O,
т. кип. 84 0C.
Ангидриды перфторалкансульфокислот -сильнейшие
ацилирующие, а эфиры перфторалкансульфокислот (напр., "трифлаты" CF3SO3R,
"нонафлаты" C4F9SO3R)-сильнейшие
алкилирующие агенты.
Осн. метод получения перфторалкансульфокислот
и их производных - электрохим. фторирование галогенангидридов алкансульфокислот
с послед. гидролизом. Функциональнозамещенные перфторалкансульфокислоты получают из фторолефинов и
SO3 через b-сультоны (см. Тетрафтор-этан-b-сулътон).
Перфторалкансульфокислоты применяют как катализаторы
электроф. р-ций-алки-лирования, ацилирования, разл. циклизаций, полимеризации.
Производные перфторалкансульфокислот (соли, замещенные амиды и др.)-ПАВ (см. Фторированные поверхностно-активные
вещества); напр., CF3CF2OCF(CF3)CF2OCF2CF2SO3K
(хромоксан) - ПАВ для предотвращения уноса Cr при гальванич. хромировании. Сополимеры
тетрафторэтилена с сульфофторидами CF2=CF [OCF2CF (CF3)]n
OCF2CF2SO2F ("нафионы") ионообменные
мембраны для безртутного произ-ва NaOH и Cl2.
Лит H оwells R D.,
Mc CownJ D. "Chem. Revs.", 1977, v. 77, № I. P 69 92 E M
Puхлин