ВИЛЬСМАЙЕРА РЕАКЦИЯ (р-ция Вильсмайера - Хаака), образование
новой связи С—С при действии на орг. соед. N-замещенных формамида, а также
РОС13, SOC12 или СОС12. Обычно используется
для введения в молекулу формильной группы. На первой стадии р-ции возникает
иминиевый комплекс [R(CH3)N=CHC1]+OX-
или [R(CH3)N=CHOX] + C1-, где X = РОС12,
С(О)С1, S(O)C1; R = СН3, Н или Ph. При взаимод. этого комплекса
с субстратом образуется альдегид, напр.:
Наиб. сильные реагенты - комплексы РОС13 с ДМФА или метилформамидом.
Синтез проводят обычно в избытке ДМФА (как р-рителя), иногда - в дихлорэтане или о-дихлорбензоле. Реакция осуществляется гл. обр. по механизму электроф. замещения.
Наиб. легко в р-цию вступают ароматич. и гетероциклич. соед. с повышенной электронной плотностью, напр. гидрокси-, алкокси- и диалкиламиноарены, пиррол, тиофен, фуран. В случае пятичленных гетероциклов формильная группа вводится в положение 2 или 5, в случае производных бензола - обычно в пара-положение к заместителю.
В р-цию вступают также инден, изобутилен, метилциклогексен, циклопентадиен
и нек-рые др. циклич. и алициклич. ненасыщенные соед., напр.:
Стирол реагирует с ДМФА и РОС13 только по винильной группе
с образованием коричного альдегида. Енамины в результате Вильсмайера реакции образуют
кетоальдегиды, виниловые эфиры и ацетали-диметиламиноакролеины,
напр.:
Введение формильной группы удается осуществить также для целого ряда
соед., содержащих активированную метильную или метиленовую группу, напр.
для кетонов, фенилуксусной к-ты, ацетонитрила:
Бензол, нафталин и фенанантрен в Вильсмайера реакцию не вступают. При взаимод. комплекса
ДМФА-РОС13 с 4,5-диаминопиримидинами формилирование не происходит,
а образуются пурины:
Гидразоны метилкетонов в условиях Вильсмайера реакции циклизуются в 1,2-диазолы:
Реакция открыта А. Вильсмайером и А. Хааком в 1927.
===
Исп. литература для статьи «ВИЛЬСМАЙЕРА РЕАКЦИЯ»: Самсония Ш.А. [и др.], "Химия гетероцикл. соединений",
1982, № 2, с. 206-11; Meth-Cohn О., Tarnowski В., "Advances in Heterociclic
Chemistry", 1982, v. 31, p. 207-36. В.П. Кухарь.
Страница «ВИЛЬСМАЙЕРА РЕАКЦИЯ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.