Ксилидины, аминоксилолы, (CH3)2C6H3NH2. Известны все 6 изомеров (см. табл.).
Все ксилидины — бесцветные вещества с запахом анилина, быстро темнеющие на воздухе; хорошо растворимы в органических растворителях, в воде — ограниченно; образуют взрывоопасные паровоздушные смеси; являются ядами крови, вызывают поражение печени. Ксилидины — основания; легко образуют соли и диазотируются. Получают ксилидины нитрованием ксилолов с последующим восстановлением нитросоединений; изомеры разделяют фракционной кристаллизацией их солей. Ксилидины служат антиоксидантами, вспенивающими средствами при флотации, используются в производстве азокрасителей.
Некоторые свойства ксилидинов.
| Положение групп в бензольном ядре | tкип,°С | Плотность, г/см3 (при t) | ||
| СНз | NНз | |||
| Рядовой о-ксилидин | 1,2 | 3 | 221 | 0,9910 (15°C) |
| Несимметрический о-ксилидина) | 1,2 | 4 | 226 | 1,0755 (17,5°C) |
| Рядовой м-ксилидин | 1,3 | 2 | 214в) | 0,9796 (20°C) |
| Несимметрический м-ксилидин | 1,3 | 4 | 216г) | 0,9783 (19,6°C) |
| Симметрический м-ксилидин | 1,3 | 5 | 220 | 0,9935 (0°C) |
| п-ксилидинб) | 1,4 | 2 | 213,4 | 0,9790 (21,3°C) |
а) tпл 51°C; б) tпл15,5°С; в) при 739 мм рт. cm. (1 мм pm. cm.= 133,322 н/м2); г) при 728 мм pm. cm.