Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


гексоген

Синонимы:

1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексан
RDX
циклонит
циклотриметилентринитрамин

Внешний вид:

бесцветн. кристаллы

Брутто-формула (система Хилла): C3H6N6O6

Молекулярная масса (в а.е.м.): 222,126

Температура плавления (в °C): 205

Температура разложения (в °C): 205

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

ацетон: хорошо растворим
ацетонитрил: хорошо растворим
вода: 0,07 (20°C)
диметилформамид: хорошо растворим
диэтиловый эфир: плохо растворим
метанол: 0,235 (20°C)
метилацетат: хорошо растворим
хлороформ: 0,015 (20°C)
этанол: плохо растворим

Вкус, запах, гигроскопичность:

вкус: без вкуса
запах: без запаха

Способы получения:

1. Нитрованием уротропина концентрированной азотной кислотой в присутствии уксусного ангидрида.

Плотность:

1,816 (20°C, г/см3)

Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

70,6 (т)

Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

500 (белые мыши, перорально)

ПДК (мг/л):

в воздухе рабочей зоны = 0,001

Разные дозы:


Симптомы острого отравления:

Животные. В клинической картине преобладали тонические судороги. Дозы 0,02-0,15 г/кг вызвали в течение месяца гибель всех мышей. На вскрытин - отек мозга и дистрофия внутренних органов. Отравление кроликов через рот дозой 7,0 мг/кг в течение 160 дней ежедневно вызвало лимфоцитоз и нарушение функций печени. У собак при длительном введении 0,1-1,0 мг/кг - нарушение локомоторной функции.

Человек. У части рабочих, занятых сушкой и просеиванием гексогена, отравление проявлялось приступами: головная боль, головокружение, тошнота, сладковатый вкус и ощущение сухости во рту, жажда, слабость, подергивания всего тела или рук, ног, головы. В более тяжелых случаях - потеря сознания, синюха лица и конечностей, судороги, после которых - многократная рвота. При этом отмечаются расстройства вегетативной нервной системы (повышение пиломоторной реакции, потливость, учащение или замедление сердечных сокращений, повышение температуры тела, резкий дермографизм, частые позывы к мочеиспусканию), иногда расстройство сна. У части пострадавших приступам предшествуют страх, тоска, плаксивость, реже галлюцинации. Такие приступы возникали чаще в первые 6-8 месяцев работы во время рабочего дня или через несколько часов после окончания работы и даже после 1-2 дней отдыха, что, по-видимому, указывает на накопление гексогена в организме. У некоторых лиц приступы повторялись до 5 раз за время работы с гексогеном. По прекращении работы с гексогеном явления отравления быстро исчезали.

Симптомы хронического отравления:

Хроническое воздействие проявлялось также в головных болях, расстройстве пищеварения, учащенном мочеиспускании. У большинства - малокровие (падение количества эритроцитов, гемоглобина и ретикулоцитов), а также лейкопения при относительных нейтропении, лимфоцитозе и моноцитозе. У женщин - задержка менструаций (до 6-8 месяцев, иногда до 1-1,5 лет).

Применение:

Бризантное взрывчатое вещество для снаряжения боеприпасов.

История:

Впервые получен в 1897 г. В 1920 г. Герц открыл способ получения нитрованием уротропина азотной кислотой и доказал его взрывчатые свойства.

Дополнительная информация:

Теплота взрыва 5440 кДж/кг, скорость детонации 8360 м/с (при плотности 1,7 г/см3), объем газообразных продуктов взрыва 908 л/кг, расширение в свинцовой бомбе 500 мл, температура вспышки 230 С. Чувствителен к удару (80% при грузе 10 кг с высоты 25 см). На открытом воздухе сгорает ярким белым пламенем без остатка, при быстром нагревании взрывает. Критический диаметр детонации 1-1,5 мм. Температуру в 185 С выдерживает в течение 2,5 ч. Выдерживает пробу Абеля при 60 С более 60 ч.

Насыпная плотность 0,8-0,9 г/см3, плотность при прессовании 1,73 г/см3. Со многими органическими веществами дает эвтектические смеси. С разбавленными минеральными кислотами не реагирует. Концентрированная серная кислота разлагает его до формальдегида, закиси азота и гидросульфатов нитроила и аммония. При кипячении с разбавленной серной кислотой гексоген гидролизуется до азотной кислоты, сульфата аммония и формальдегида. Разлагается ацетоновым раствором щелочи. Стоек к действию солнечного света.

Растворим в концентрированной азотной кислоте, растворимость в 93%-ной = 12,5%, в 80%-ной = 2,2%, в 70%-ной = 0,44%. Растворяется в расплавленном тротиле (8,2% при 100 С).

    Источники информации:

  1. "Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей" 7-е изд. т.2 Л.:Химия 1976 стр. 486-487
  2. "Химическая энциклопедия" т.1 М.: Советская энциклопедия, 1988 стр. 512
  3. Дубнов Л.В., Бахаревич Н.С., Романов А.И. "Промышленные взрывчатые вещества" 3-е изд. М.:Недра 1988 стр. 223
  4. Орлова Е.Ю. "Химия и технология бризантных взрывчатых веществ" Л.:Химия, 1981 стр. 227-244

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я