НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (от греч. neuron-жила, нерв и leptos-схватываемый; нейролептики, нейро-плегич. ср-ва, антипсихотич. ср-ва, антишизофренич. ср-ва, "большие транквилизаторы"), лек. в-ва, оказывающие тера-певтич. эффект при психозах и др. психич. расстройствах; относятся к психотропным средствам. На человека и животных нейролептические средства оказывают успокаивающее действие, при увеличении доз вызывают угнетение ф-ций центр. нервной системы без признаков сна или наркоза, обладают противорвотным эффектом, влияют на соматич. сферу (снижают артериальное давление, замедляют дыхание). Вегетативные ф-ции при этом стабилизируются, уменьшается чувство страха, психич. напряжения, беспокойства, тревоги, возникает двигательная (по типу синдрома паркинсонизма) и эмоциональная заторможенность, ощущение безразличия к окружающему (т. наз. нейролептич. синдром). Наряду с общим угнетающим действием нейролептические средства оказывают избират. влияние на психоэмоциональную сферу (транквилизирующий эффект). Наиб. важным для нейролептических средств является их антипсихотич. действие, т.е. способность устранять или ослаблять симптомы психоза (бред, галлюцинации, психич. автоматизмы).

Классификация нейролептических средств основана на их хим. строении с учетом особенностей фармакологич. действия. Выделяют след. группы: 1) фенотиазины-аминазин, фторфеназин (ф-ла 1), трифтазин (II) и др.; 2) тиоксантены, напр. хлорпротиксен (III); 3) трициклич. соед. разного строения, в частности клозапин (IV); 4) сульфамоилбензамиды-сульпирид (V) и др.; 5) производные индола и карболина, напр. карбидин (VI); 6) бутирофеноны-галоперидол (VII), дроперидол (VIII) и др.; 7) дифенилбутилпиперидины, напр. пимозид (IX) и флуспирилен (X); 8) алкалоиды раувольфии (Rauwolfia), в частности резерпин. В хим. строении нейролептических средств имеются общие признаки: 1) наличие группы NH2- или др. акцепторов протонов; 2) присутствие плоского фрагмента, определенным образом ориентированного в пространстве; 3) расстояние между группами, способными образовывать внутримол. водородную связь, составляет 35-65 нм.