Пиримидин, 1,3-диазин, гетероциклическое соединение, бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде, спирте, эфире; tпл 21 oC, tkип 124 oC.
Пиримидин— очень слабое однокислотное основание, образует четвертичные соли по одному атому азота, с перекисью водорода H2O2 даёт N-окись. Пиримидин с трудом вступает в реакции электрофильного замещения (например, галогенирования, сульфирования, нитрования); с магнийорганическими и литийорганическими соединениями, NaNH2 и KOH реагирует легко, давая продукты замещения водорода в положении 4. Пиримидин получают восстановлением его 2,4,6-трихлорпроизводного продукта реакции POCl3 и барбитуровой кислоты). Пиримидин и его производные входят в состав как отдельных нуклеотидов, так и важнейших биополимеров - нуклеиновых кислот (см. Пиримидиновые основания), а также многих биологически активных веществ (витамина B1, антибиотика амицетина, барбитуратов и др.).
Рис. к ст. Пиримидин.