МАСКИРОВАНИЕ в аналитической химии, устранение или снижение мешающего влияния нек-рых компонентов смеси на разделение, обнаружение или определение в-в. При этом мешающие (маскируемые) соед. не отделяют от исследуемой смеси, что позволяет ускорить и упростить анализ.
В-ва, вводимые в анализируемую смесь с целью маскирования, наз. маскирующими агентами или маскирователями. Они могут связывать мешающий ион в прочные комплексные соед., осаждать его или изменять степень его окисления. Один и тот же маскирователь может действовать одновременно по разным механизмам (т. наз. многократное маскирование), напр. ионы CN- восстанавливают Сu2+ до Сu+ и связывают последний в комплекс Cu(CN)43-. Иногда маскирователем служит один из участников аналит. р-ции (автомаскирование), напр. осадок HgI2 не выпадает в присут. избытка реагента KI вследствие образования HgI42-. В ряде случаев используют сразу неск. маскирователей, напр. КI и NH3 при комплексонометрич. титровании Сu2+ в присут. Hg2+.
Наиб. значение имеют маскирователи, образующие комплексы: аминополикарбоновые к-ты (комплексоны); оксикислоты, чаще всего винная, лимонная, малоновая, салициловая и щавелевая; полифосфаты, напр. пиро- и триполифосфаты Na; полиамины, особенно три- и тетраэтилентриамин. Часто применяют галогенид-, цианид-, тиосульфат-ионы, NH3, глицерин, тиомочевину. К маскирователям относят также ПАВ, избирательно подавляющие полярографич. волны мешающих в-в, и нек-рые др. соед., повышающие избирательность разл. методов анализа.
Все описанные выше случаи относятся к т. наз. термодинамич., или равновесному, маскированию. Значительно реже встречается кинетич., или неравновесное, маскирование, примерами к-рого могут служить: подавление индуцир. р-ций (в частности, взаимодействия Cl- с КMnО4 при пермангатометрич. титровании Fe2+ благодаря присутствию ионов РО43 или SO42-; использование большой разницы скоростей образования комплексов с одним и тем же лигандом [напр., Сr(Н2О)63- реагирует с комплексонами медленно, что делает возможным комплексонометрич. титрование Fe3+ в присут.
Сr3+]; использование разницы скоростей экстракции хелатов (напр., дитизонатов Hg, Au и Сu при их разделении).
Для оценки эффективности маскирования используют метод условных констант. В этом случае р-ция с участием маскирователя рассматривается как конкурирующая по отношению к мешающей р-ции. Напр., для мешающей р-ции М + L D ML в присут. маскирователя условная константа равновесия К' = KMLT/aMaL, где KMLT - термодинамич. константа равновесия (в отсутствие маскирователя); aM = [М]/СМ, aL = [L]/CL, [М] и [L] - равновесные, а СM и CL - общие концентрации в-в М и L соответственно. Величины aM и aL наз. коэффициентами маскирования, а lg aM и lg aL - индексами маскирования. Зная a или К', можно рассчитать необходимую концентрацию маскирователя, а также концентрации участников р-ции в заданных условиях, определить р-римость осадков в присут. маскирователя и т. д. При этом обычно строят графики зависимости lg aL от lg [L]. Значения a и К' для большого числа р-ций имеются в справочной литературе.
Варьируя маскирователи и условия маскирования, можно добиться существ. повышения селективности анализа. Кроме того, маскирование используют для установления стехиометрич. состава комплексов и для создания "идеального" холостого р-ра.
Наряду с маскированием в хим. анализе используют демаскирование - разрушение соед. определяемого иона с маскирователем тем или иным способом, напр. связыванием иона в более прочные комплексы, изменением его степени окисления, протонированием маскирователя, его необратимым разрушением, удалением летучего маскирователя при нагревании.
===
Исп. литература для статьи «МАСКИРОВАНИЕ»: Судаков Ф. П., "Успехи химии", 1968, т. 37, в. 2, с. 296-323; Юрист И. М., "Ж. аналит. химии", 1971, т. 26, №5, с. 975-91; Пятницкий И. В., Сухан В. В., Маскирование и демаскирование в аналитической химии, М., 1990; Perrin D. D., Masking and demasking of chemical reactions, N. Y., 1970; его же, "CRC Crit Rew. Anal. Chem.", 1975, v. 5, № 1, p. 85-118.
E. H. Дорохова.