АЦЕНАФТИЛЕН

АЦЕНАФТИЛЕН, мол. м. 152,18; желтые кристаллы; т.пл. 92-93 °С, т. кип. 265-275°С (с разл.), 91-92°С/2 мм рт. ст.; d416 0,899; раств. в орг. растворителях лучше, чем аценафтен, напр. р-римость в метаноле 17% (20 °С), 47% (50 °С), не раств. в воде. Обладает высокой летучестью. По двойной связи C12 аценафтилен полимеризуется (при 150-200 °С) с образованием полиаценафтилена, сополимеризуется со стиролом, винилацетатом, метилметакрилатом и др. Сополимер аценафтилена, содержащий 80% стирола, обладает такими же мех. и электрич. св-вами, как полистирол, но более высокой (на 30°С) теплостойкостью. Легко реагирует с диенами; напр., взаимодействием с бутадиеном и послед. дегидрированием получают флуорантен. Галогенирование, сульфирование и нитрование сопровождаются полимеризацией аценафтилена
1042-26.jpg

Аценафтилен содержится в жидких продуктах переработки сланцев и табачном дыме, в небольших кол-вах - в кам.-уг. смоле и тяжелой смоле пиролиза углеводородов в произ-ве этилена. В пром-сти его получают дегидрированием смеси паров аценафтена с воздухом или с инертными разбавителями при 300-600 °С и атм. давлении в присут. катализатора, напр. А12О3 (90%) с Мn2О3 (10%); выход 80-95%. Чистота техн. аценафтилена 95-96% по массе. Препаративно аценафтилен получают сплавлением аценафтен-3- или аценафтен-5-сульфокислоты со щелочью. Определяют аценафтилен по кол-ву поглощенного Н2 при гидрировании его до аценафтена в присут. Ni Ренея, а также полярографич. методом.

Аценафтилен - антиоксидант полиолефинов и синтетических каучуков; применяется в синтезе сополимеров, углеводород-формальдегидных и углеводород-феноло-формальд. смол. Для аценафтилена ЛД50 1,76-2,2 г/кг (мыши, перорально).


===
Исп. литература для статьи «АЦЕНАФТИЛЕН»: Дашевский М. М., Аценафтен, М., 1966; Энциклопедия полимеров, т. I, M., 1972, с. 226-27. Я. Я. Артамонова.

Страница «АЦЕНАФТИЛЕН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

Плохо отображается? Напишите ниже или на почту