Пропилен
ПРОПИЛЕН (пропен)
СН2=СНСН3, мол.м. 42,081; бесцв. газ со слабым запахом;
т.пл. —187,65 °С, т. кип. — 47,7 °С; 
0,5139 (при давлении насыщ. пара); tкрит — 92 °С, pкрит
4,6 МПа, dкрит 181 см3/моль; h жидкости
(мПа·с) 0,370 (-100°С), 0,128 (0°С), 0,027 (90°С), h пара (мкПа·с)
6,40 (-50°С), 7,81 (0°C, 10,76 (100°С); g (мН/м) 17,1 (-50°С),
6,8 (20°С); m 1,134·10-30Кл·м; давление пара (кПа): 1,73
(-110°С), 590 (0°С), 4979 (100°С); 
[кДж/(кг·К)] жидкости 2,077 (-100°С), 2,303 (0°С), 3,475 (70°С),
пара 1,277 (-50°С), 1,805 (100°С); 
3,00 кДж/моль, 
(при -47 °С) 18,41
кДж/моль,
-169В,5
кДж/моль, 
-
20,42 кДж/моль; 
26,7 ДжДмоль·К); 
для
идеального газа 62,72
кДж/моль; теплопроводность [Вт/(м·К)] жидкости 0,138 (-50°С), 0,110 (0°С),
0,077 (60°С), пара 0,0105 (-50°С), 0,0256 (100°С); e 1,87 (20°С),
1,44 (90°С). Р-римость в воде (% по массе, °С) 0,083(0), 0,041(20),
0,012(50), 0,002(90), воды в пропилене 0,032% (5°С), 0,052% (35 °С).
Пропилен содержится в значит.
кол-вах (5-18%) в газах крекинга и пиролиза нефтепродуктов, в небольших концентрациях
в коксовых газах.
Пропилен легко присоединяет разл.
соединения по двойной связи, прямая или сернокислотная гидратация приводит к
изо-пропиловому спирту, при взаимод. с бензолом образуется кумол (пром. способ
получения), а при взаимод. с толуолом-цимол, алкилирование пропилена изобутаном в присут.
А1С13 или HF дает смесь изопарафиновых углеводородов (см. Алкилат),
оксосинтез - альдегиды и высшие спирты. При хлорировании пропилена в газовой фазе
при 500 °С образуется аллилхлорид (полупродукт в пройЗ-ве глицерина), при
парофазном окислении в присут. CuSeO3, BiMo и др.-акролеин, при нитрозировании
NO при 450-500°С-акри-лонитрил.
Пропилен подвергается каталитич.
диспропорционированию с образованием этилена и 2-бутена:
В присут. катализаторов
Циглера - Натты (в массе, в р-ре или псевдоожиженном слое) пропилен полимеризуется
до полипропилена; в присут. металлоорг. комплексных катализаторов
образуются этилен-пропиленовые сополимеры, обладающие св-вами натур. каучуков;
при полимеризации на кислотных катализаторах (А1С13, HF, Н3РО4)-три-
и тетрамеры пропилена, на щелочных катализаторах-4-метил-1-пентен, полимеры к-рого
обладают уникальными теплофиз. св-вами, в присут. А1k3А1-2-метил-1-пентен,
деметилированием к-рого получают изопрен:
Получают пропилен при пиролизе
углеводородов и крекинге разл. видов нефтяного сырья.
Пропилен окисляется нек-рыми
бактериями, напр. бактериями, окисляющими метан.
Пропилен-важное сырье нефтехим.
пром-сти, используется при произ-ве пластмасс, каучуков, масел, присадок и моющих
ср-в (три- и тетрамеры), высокооктановых компонентов моторных топлив,
р-рителей. Пропилен-ингибитор при газофазном дегидрохлорировании хлор- и полихлоралканов.
Т. самовоспл. 410°С,
КПВ в смеси с воздухом 2,0-11,1% (по объему); ПДК 30 мг/м3.
Мировое произ-во пропилена 21,5
млн. т/год (1989), в СССР-1,27 млн. т/год (1986).
Лит.: Аидреас Ф.,
Гребе К., Химия в технология пропилена, пер. с нем., Л., 1973; Kirk-Othmer encyclopedia,
3 ed., v. 19, N.Y., 1982, p. 228-46.
M.A. Далин.