МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА (метоцел,
метофас, тилоза, валоцел и др.) [С6Н7О2(ОН)3-x(ОСН3)x].
Наибольшее пром. применение имеет метилцеллюлоза с л: =1,4-2 (мол.м. 10000-250000)-твердое
аморфное бесцв. в-во; т.пл. 220-270 °С (с разл.), т-ра потемнения 190-200
°С; плотн. 1,290-1,310 г/см3 (25 °С), насыпная масса 0,3-0,5
г/см3. Раств. в холодной воде (не выше 50 °С), конц. муравьиной
и уксусной к-тах, молочной к-те, горячих гликоле, глицерине, политликолях и
их эфирах; нек-рые модифицир. сорта-в ДМСО и ДМФА, смесях низших спиртов с алифатич.
хлорированными углеводородами; не раств. в большинстве орг. р-рителей, минер.
маслах. В водных р-рах метилцеллюлоза совместима с др. водорастворимыми эфирами целлюлозы,
синтетич. и прир. полимерами.
Водные р-ры метилцеллюлозы псевдопластичны,
практически не обладают тиксотропными св-вами, характеризуются резко выраженной
зависимостью вязкости от мол. массы и концентрации метилцеллюлозы, стабильны при рН 2-12
и 20 °С. При 55-56 °С р-ры желатинизируются; ниже этой т-ры гель разрушается.
Т-ра желатинизации понижается с повышением мол. массы метилцеллюлозы и введением в р-р добавок
(таннин, фенол, соли). Метилцеллюлоза гидролизуется с уменьшением мол. массы в водных р-рах
минер, к-т и щелочей в присут. О2, подвергается ферментативному гидролизу
при длит. хранении ее водных р-ров на воздухе. Консерванты р-ров-фенол и его
производные, салициловая, сорбиновая, бензойная к-ты, их соли или др. производные.
Введение в макромолекулу гидрокси-этильных и гидроксипропильных групп способствует
снижению т-ры плавления метилцеллюлозы, повышению т-ры желатинизации ее водных р-ров, совместимости
с орг. р-рителями и солями.
В водных р-рах метилцеллюлоза-ПАВ;
плотн. 1-10%-ного р-ра при 20°С 1,0012-1,0245 г/см3; для 0,001-1%-ных
р-ров у 47-55 мН/м (25 °С). Из водных р-ров метилцеллюлозы получают пленки с OMCT
60-80 МПа и относит. удлинением 10-15% (20 °С; 50%-нал относит. влажность
воздуха). Пластификаторы пленок - глицерин, гликоли, политликоли и их эфиры.
Метилцеллюлозу получают взаимод. целлюлозы
с метилхлоридом в присут. NaOH (отношение реакц. способностей групп ОН в элементарном
звене целлюлозы у атомов С2, С3 и С6-3,5:1:2).
Технол. схема включает: получение щелочной целлюлозы обработкой хлопковой или
древесной целлюлозы конц. водным р-ром NaOH; взаимод. щелочной целлюлозы с метилхлоридом
в автоклаве при 1,2-2,0 МПа; промывку горячей водой, сушку, дробление и упаковку
порошкообразного продукта. Препаративно метилцеллюлоза может быть получена взаимод. щелочной
целлюлозы с диметилсульфатом или метилиодидoм, а также целлюлозы с диазометаном
или метиловыми эфирами ароматич. сулъфокислот.
Метилцеллюлоза качественно и количественно
определяют с помощью хромотроповой к-ты или антрона. Для качеств. определения
можно использовать осаждение метилцеллюлозы из водных р-ров тан-нином в виде хлопьев. Для
количеств. определения держания групп ОСН3 используют метод Цейзеля.
Метилцеллюлоза-загуститель красок,
пищ. продуктов, пластификатор асбоцементных композиций при экструзионных методах
лучения строит. конструкций, загуститель и регулятор времени схватывания гипсоцементных
штукатурных смесей, стабилизатор водно-жировых фармацевтич. составов, эмульгатор
при суспензионной полимеризации винилхлорида и др. мономеров.
Аэрозоли метилцеллюлозы взрывоопасны:
т.воспл. 360 °С, ниж. КПВ 56 г/м3. ПДК 10 мг/м3, в
воде рыбохозяйств. водоемов-2мг/л.
Мировое произ-во совместно
со смешанными эфирами (метоксиэтил-, метилоксипропил-, метилэтилцеллюлозы) превышает
50 тыс. т/год (1982). Впервые метилцеллюлозу синтезирована В. Суидой в 1905.
===
Исп. литература для статьи «МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА»: Роговин 3.
А., Химия целлюлозы, М., 1972, с. 370-87; Целлюлоза и ее производные, под ред.
Н. Байклза и Л. Сегала, пер. с англ., т. 1, М., 1974, с. 419, 475-78; т. 2,
с. 103-15; Прокофьева М. В. [и др.], "Пластин, массы", 1982, № 9,
с. 13-14. r M.B. Прокофьева.
Страница «МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА» подготовлена по материалам химической энциклопедии.