Антипирин
АНТИПИРИН (феназон; 2,3-диметил-1-фенил-3-пиразолин-5-он; AntH), мол. м. 188,23; кристаллы горьковатого вкуса; т. пл. 113°С, т. кип. 319°С/177мм рт. ст.; d4113 1,088; хорошо раств. в воде, этаноле, хлороформе, ацетоне, плохо -в диэтиловом эфире (1,3%), толуоле, лигроине. Получают взаимод. дикетена или этилацетоацетата с фенилгидразином и послед. метилированием продукта.
Слабое однокислотное основание, рКа 1,5 (в воде). Антипирин способен
к электрофильному замещению; легко конденсируется с альдегидами с образованием
диантипирилметанов Ant2CHR; с кетонами, содержащими электронодонорные
заместители, дает т. наз. антипириновые красители типа хромпиразолов; сочетается
с диазосоединениями с образованием азокрасителей. Образует комплексные
соед. с РЗЭ, переходными металлами и др. элементами. Антипирин обнаруживают по
красному окрашиванию с РеС13 или по зеленому - с NO2-;
количественно определяют иодометрически в присут. CH3COONa.
Области применения антипирина: жаропонижающее, противовос-палит. и болеутоляющее
ср-во; для получения амидопирина, анальгина; в синтезе аналит. реагентов,
в т.ч. хромпиразолов и диантипирилметанов; реагент для гравиметрич. определения
Cd, Sc, W, нефелометрического - Hg, Cd, Bi, Sb, P, фотометрического - К,
Са, Со, Fe, NO2, для экстракц. выделения Со, Pd, Au, In, Zr,
Th, включая экстракцию без применения орг. р-рителей. Особенно широко для
фотоме-трич. определения Mo(VI), Ge(IV), W(VI) и нек-рых др. элементов
используют разнолигандные комплексы, содержащие, помимо антипирина, гидроксифлуороны,
гидроксифлавоны (напр., кверцетин, морин) и др. лиганды. в. п. Живописцев.
===
Исп. литература для статьи «АНТИПИРИН»: нет данных
Страница «АНТИПИРИН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.