Фенилендиамины, диаминобензолы, C₆H₄(NH₂)₂, диамины ароматического ряда. Известны орто-, мета- и пара-изомеры – бесцветные кристаллы, темнеющие на свету н на воздухе; t_пл 102, 63–64 и 147 °С соответственно. Фенилендиамины растворимы в горячей воде, спирте, эфире, с минеральными кислотами образуют соли, легко окисляются, ацилируются; м- и п-фенилендиамины диазотируются, на чём основано их применение в синтезе красителей (азиновых, оксазиновых, тиазиновых). Промышленное значение имеют также полиамиды (например, фенилон), получаемые конденсацией м-фенилендиамина с изофталевой кислотой (см. Фталевые кислоты). Фенилендиамины используют в аналитической химии: о-фенилендиамин – реактив на дикетоны, карбоновые кислоты и альдегиды; м-фенилендиамин – на нитрит-ион. Сернокислая соль N, N-диэтил-п-фенилендиамина – проявитель в цветной фотографии. Получают фенилендиамины синтетически: о-фенилендиамин – восстановлением о-нитроанилина, действием на о-хлоранилин и о-дихлорбензол водного раствора аммиака; м-фенилендиамин – восстановлением л-динитробензола; п-фенилендиамин – восстановлением п-нитроанилина, действием на п-дихлорбензол водного аммиака в присутствии CuSO₄.