Реппе реакции

Реппе реакции, синтезы на основе окиси углерода и ацетилена, разработанные немецким химиком В. Реппе (W. Reppe) в Германии в период 2-й мировой войны 1939—45; важнейшие из них приведены ниже.

  Карбонилирование — совместное воздействие CO и H2O (или спиртов, аминов, меркаптанов, кислот) на ацетилены (1), олефины (2), спирты и простые эфиры (3) с образованием карбоновых кислот и их производных (катализаторы — соединения Ni или Со):

  Винилирование — присоединение ацетиленов к спиртам (1), кислотам (2), аминам (3) или меркаптанам (4) с образованием простых и сложных виниловых эфиров, виниламинов, винилсульфидов (катализаторыалкоголяты и соли щелочных металлов):

  Этинилированиеконденсация ацетилена с альдегидами (катализаторысоли тяжёлых металлов):

HCºCH + CH2O ® HCºC—CH2OH ® HOCH2—CºC—CH2OH

  Циклополимеризация ацетилена с образованием циклооктатетраена (катализаторцианид или ацетилацетонат никеля):

  Реппе реакции лежат в основе промышленных способов получения многих важнейших продуктов основного органического синтеза, а также исходных продуктов для производства некоторых видов пластмасс и каучуков.

  Б. Л. Дяткин.

 


ПраймКемикалсГрупп