БУТИЛЕНГЛИКОЛИ

БУТИЛЕНГЛИКОЛИ (бутандиолы) С4Н8(ОН)2, мол. м. 90,12. Наиб. практич. значение имеют 1,3-бутиленгликоль СН3СН(ОН)СН2СН2ОН (1,3-бутандиол,1065-14.jpgбутиленгликоль,1065-15.jpgметилтриметиленгликоль) и 1,4-бутиленгликоль НОСН,СН2СН2СН2ОН (1,4-бутандиол, тетраметиленгликоль) - бесцв. вязкие низколетучие жидкости сладковатого вкуса (см. табл.). Хорошо раств. в воде, спиртах, ацетоне, умеренно - в эфире, хлорбензоле, СС14, плохо - в неполярных р-рителях. 1,3-Бутиленгликоль раств. в дибутилфталате, метилэтилкетоне и др. подобных р-рителях, не раств. в нормальных алифатич. углеводородах.

СВОЙСТВА БУТИЛЕНГЛИКОЛЕЙ
1065-16.jpg

По хим. св-вам бутиленгликоли-типичные гликоли. С карбоновыми к-тами, их ангидридами и галогснангидридами (кат.-минер. к-та) образуют сложные эфиры; при этом первичная группа ОН реагирует легче третичной. 1,4-Бутиленгликоль образует диэфиры, с дикарбоновыми к-тами-линейные сложные полиэфиры, причем нек-рые к-ты, напр. щавелевая, янтарная, глутаровая, адипиновая, легко взаимод. в отсутствие катализатора. При дегидратации водных р-ров 1,4-бутиленгликоля в присут. Н3РО4 при 165-185 °С получают тетрагидрофуран, при дегидратации 1,3-бутиленгликоля (280 °С; Na3PO4)-бутадиен (выход до 80%).