Ациклические соединения

Ациклические соединения, соединения жирного ряда, или алифатические соединения, органические вещества (углеводороды и их производные), молекулы которых не содержат циклов, а представляют собой «открытые» цепи.

  В соединениях т. н. нормального строения, например в n-бутане CH3—CH2—CH2—CH3, атомы углеродного скелета молекулы расположены линейно. Расположение атомов углерода в форме разветвленных цепей называются изо-строением, например изобутиловый спирт:

  Длина цепи в ациклических соединениях может варьировать в широких пределах, например получен углеводород с линейной цепью из 100 атомов углерода:

Ациклические соединения и циклические соединения связаны взаимными переходами. Так, из ацетилена, CH º CH, при одних условиях может быть получен ациклический винилацетилен, CH2 º CH—C º CH, а при других — циклический углеводород бензол C6H6. Большое практическое значение имеет превращение ациклических насыщенных углеводородов в ароматические — бензол и его гомологи (см. Ароматизация нефтепродуктов). Известно также много методов раскрытия циклов. Так, из окиси этилена при действии воды обрадуется этиленгликоль:

  К ациклическим соединениям относятся многочисленные классы соединений (спирты, кетоны, кислоты, амины и т. д.), которые являются производными углеводородов с открытыми цепями — как насыщенных, так и ненасыщенных.

  Основной источник получения ациклических соединенийнефть и продукты её переработки. Сырьём для крупного промышленного производства многих ациклических соединений служат этилен и его гомологи, ацетилен, окись углерода. Из олефинов, например, получают синтетический каучук, полимеры, этиловый и изопропиловый спирты, ацетон; из ацетиленауксусную кислоту, хлоропреновый каучук; из окиси углерода и водородаметанол, синтетический бензин; из окиси углерода и ацетиленаакриловую кислоту и т. д.


ПраймКемикалсГрупп