Пропан
ПРОПАН
СН3СН2СН3, мол. м. 44,09; бесцв. газ без запаха;
т.пл. -187,69 °С, т. кип. -42,07 °С; 
0,5005 (в жидком состоянии под давлением); 
1,3378; tкрит 96,84 °С, pкрит
4,24 МПа, dкрит 220,5 кг/м3; h
(жидкости, мПа·с) 1,02 (_140°С), 0,204 (-40°С), g
0,0072 Н/м (20 °С); давление пара (кПа); 0,027 (-140°С), 13,01 (-80°С),
472 (0°С), 3775 (90 °С); 
1,654 кДж/(кг·К); 
18,83 кДж/моль, 
— 2202,0 кДж/моль, 
-104,6 кДж/моль;
- 24,267 кДж/моль;
6,133 кДж/(кг·К);
теплопроводность жидкости [Вт(м·К)] 0,1947 (-140°С), 0,01159 (_40°С),
0,02024 (48,9 °С); раств. в диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, р-римость
в воде 6,5 мл газа в 100 мл воды (18 °C). Дает бинарные азеотропы (т. кип.,
% пропана по массе): с аммиаком (-44°С, 5-10%), ацетонитрилом (55 °С при
1,9 МПа, 2,2%) и др., с водой образует кристаллогидрат (предельная т-ра существования
5,5°С при 0,48 МПа).
Пропан-типичный насыщ. алифатич.
углеводород; обладает большей реакц. способностью, чем метан и этан. При термич.
крекинге (750-820 °С) разлагается с образованием метана, этана, этилена
и пропилена; преобладает р-ция образования этилена: С3Н8
: СН4 + С2Н4. Каталитич. дегидрирование
на Сr2О3 при 575 °С приводит к пропилену 95%-ной чистоты.
Пиролиз смеси пропана и этана с рециклом фракции С3 при 775-900 °С
и давлении 0,1 МПа используют для получения низших олефинов. При окислении пропана
(250-500 °С, 0,1-10,0 МПа) образуются низшие спирты и альдегиды, ацетон,
муравьиная и пропионовая к-ты; при нитровании (390-480°С, 0,1 МПа)-смесь
нитропарафинов: нитрометан-9%, нитроэтан-26%, 1-нитропропан-32%, 2-нитропропан-33%;
последние используют как р-рители и сырье в тонком орг. синтезе. Термич. хлорирование
пропана (250-350 °С) приводит к трудноразделяемой смеси моно-и дихлорпропанов,
при повышении т-ры до 400-500 °С образуются хлорпропены; исчерпывающее хлорирование
в избытке хлора при 550-600 °С-один из пром. методов получения перхлорэтилена
и СС14.
Пропан содержится в прир. газе
(0,1-11,0% по массе); в попутных газах нефтедобычи и нефтепереработки, напр.
в газах каталитич. крекинга (16-20%), в газообразных продуктах гидрогенизации
бурых, каменных углей и каменноугольной смолы (до 80%); образуется при синтезе
углеводородов по методу Фишера - Тропша. Из пром. газов пропан выделяют ректификацией
под давлением, адсорбцией на активир. угле или масляной адсорбцией; выход пропана
достигает 98%. Осн. пром. метод получения пропана (наряду с низшими олефина-ми)-пиролиз
углеводородов в трубчатых печах с добавкой водяного пара.
Применяют пропан в качестве
р-рителя для депарафинизации при выделении твердых парафинов из нефти, при произ-ве
сажи из газообразных парафиновых углеводородов, в пром. холодильниках как хладагент.
Широко используется как бытовой и топливный газ и бездымное моторное топливо
для автомобилей. Благодаря высокой т-ре пламени (1980°С в воздухе) применяется
для нек-рых видов газопламенной обработки металлов. Пропан-сырье в произ-ве этилена
и пропилена, нитрометана и др.
Пропан-горючее взрывоопасное
в-во. Т. самовоспл. —468°С, пределы воспламенения в смеси с воздухом 2,3-9,5%
по массе, с кислородом 2,3-4,5%; ПДК 300 мг/м3. Вредно влияет на
центр. нервную систему, при попадании на кожу жидкий пропан может вызвать обморожение.
Хранится и транспортируется в спец. емкостях (баллоны, цистерны) без стабилизирующих
добавок при т-ре до 50 °С; в качестве стабилизаторов взрыва при аварийных
ситуациях используют углекислый газ или азот с миним. концентрацией их в закрытом
объеме 32 и 45% соответственно. Коррозионной активностью пропан не обладает. Баллоны
с пропаном окрашены в красный цвет и имеют надпись белыми буквами "пропан".
Лит.: Азингер Ф., Химия и технология парафиновых углеводородов, пер. с нем., М., 1959; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 1, М., 1981; Пэрэушану В., Коробя М., Муска Г., Производство и использование углеводородов, пер. с рум., М., 1987; Старосельский В. И., Этан, пропан, бутан в природных газах нефтегазоносных бассейнов, М., 1990; Encyclopedic des gaz, Amst., 1976; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 12, N.Y., 1980. И. Е. Филич.