УГЛЕРОДНЫЕ ВОЛОКНА (УВ),
волокна, получаемые тер-мич. обработкой исходных хим. и прир. волокон (т. наз.
пре-курсов) и характеризующиеся высоким содержанием (до 99,5% по массе) углерода.
Исходными служат волокна на основе гидратцеллюлозы, сополимеров акрилонитрила,
нефтяных и кам.-уг. пеков. Возможно использование и др. исходных волокон, напр,
поливинилхлоридных, поливинилспирто-вых, полиоксазольных, феноло-формальд.,
но они не имеют пром. значения из-за сложной технологии получения, низкого качества
и высокой стоимости УВ из них.
Получение УВ включает процессы
формования исходных волокон (см. Формование химических волокон), их подготовит,
обработку и три стадии термич. обработки. В ходе подготовит, обработки меняют
хим. структуру волокон или вводят в них в-ва, регулирующие процесс пиролиза
и обеспечивающие макс, выход кокса. Первая стадия термич. обработки - низкотемпературный
пиролиз при т-ре до 400 С, когда удаляются низкомол. продукты деструкции, образуются
сшитые и циклич. структуры. При этом создают такие условия, чтобы возрастающая
т-ра размягчения (плавления) волокна оставалась выше т-ры обработки и чтобы
сохранялись ориентированное фибриллярное строение и форма волокна до его полного
перехода в неплавкое состояние. Затем следуют две стадии высокотемпературной
обработки - карбонизация (при 800-1500 0C) и графитизация (при 1500-3000
0C). В их ходе завершается пиролиз, сопровождающийся удалением водорода
и гетероатомов в виде летучих соед., и происходит образование углеродного полимера
с заданной степенью упорядоченности. Варьируя упорядоченность структуры исходных
волокон и условия высокотемпературной обработки, можно регулировать степень
ориентации и кристалличность УВ, а также их физ.-мех. св-ва.
Тогда как высокотемпературная
обработка проводится во всех случаях практически одинаково, подготовка и низкотемпературная
обработка существенно различаются для разных видов исходных волокон. Так, гидратцеллюлозные
волокна пропитывают катализаторами, многие из к-рых являются антипиренами (фосфор-
и азотсодержащие соед., соли переходных металлов, хлорсиланы и др.), и после
сушки подвергают термич. обработке с медленным подъемом т-ры до 400 0C.
Полиакрилонитрильные волокна подвергают термо-окислит. дегидратации и предварит.
циклизации. Во избежание усадки их термообработку проводят на воздухе при т-ре
250-350 0C под натяжением.
Пеки подвергают термообработке
в жидком состоянии при 350-400 0C с целью удаления низкомол. фракций
и повышения их мол. массы. Формование пековых волокон ведут из расплава, после
чего их подвергают окислению при 250-350 0C для придания им неплавкости.
Карбонизацию и графитизацию
всех видов волокон проводят в инертной среде под натяжением. Производя вытягивание,
особенно на стадии графитизации, можно существенно повысить мех. св-ва (прочность,
модуль упругости) УВ. В нек-рых случаях, напр, для получения волокон с заданными
физ.-хим. св-вами, стадия графитизации исключается.
Вследствие высокой хрупкости
готовые УВ перерабатываются с большим трудом. Поэтому текстильные материалы
и изделия (ленты, шнуры, трикотаж, ткани, нетканые материалы и др.) сначала
изготовляют из исходных волокон или нитей, а затем подвергают термообработке.
Хим. состав УВ зависит
от условий их получения. С повышением т-ры термич. обработки содержание углерода
увеличивается от 80 до 99,5%. Мол. структура УВ включает в осн. ароматич. конденсированные
карбо- и гетерополицик-лич. фрагменты, а также углеродные цепи с двойными связями
. В УВ содержатся гетероатомы
N, О, Si, а на пов-сти имеются разл. функц. группы -гидроксильные, карбонильные,
карбоксильные и др.
T. наз. надмолекулярная
структура УВ включает фибрил-лярные образования с чередованием аморфных и кристаллич.
областей. Последние состоят из ленточных или плоскостных участков графитоподобной
структуры. С увеличением т-ры и натяжения при высокотемпературной обработке
степень ориентации и кристалличность УВ возрастают.
УВ характеризуются высокой
пористостью; площадь внутр. пов-сти достигает 50-400 м2/г. Форма
поперечного сечения УВ такая же, как у исходных волокон, а его площадь при пиролизе
и карбонизации существенно уменьшается и составляет обычно ок. 16-100 мкм2.
Поперечное сечение УВ на основе пеков при обработке меняется мало и достигает
900 мкм2.
Все УВ можно подразделить
на три вида: частично карбо-низованные, угольные (карбонизованные) и графитированные,
макс, т-ра термообработки к-рых соотв. ниже 500, 500-1500 и выше 1500 0C,
а содержание углерода соотв. меньше 90, 91-99 и выше 99% по массе. Иногда также
выделяют неск. типов УВ в зависимости от их CB-B (см. табл.).
НЕКОТОРЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
РАЗЛИЧНЫХ ТИПОВ УВ
Показатель |
Волокна |
||||||
Угольные низкомодульные |
Графитированные |
||||||
низкомодульные |
среднемо-дульные |
высокомодульные |
высокопрочные |
||||
Плотность, г/см3 |
1,5-1,6 |
1,4-1,6 |
1,4-1,7 |
1,6-2,0 |
1,7-1,9 |
||
Модуль упругости,
ГПа |
30-40 |
40-60 |
70-180 |
300-500 |
200-300 |
||
Прочность на разрыв,
ГПа |
0,4-1,0 |
0,6-1,0 |
1,0-2,5 |
1,5-3,0 |
2,0-4,0 |
||
Относит. удлинение,
% |
2,0-2,5 |
1,5-2,0 |
1,2-1,5 |
0,5-0,6 |
1,0-1,3 |
||
Уд. объемное элек-трич.
сопротивление, 105 Ом·м |
12-25 |
5-10 |
3-7 |
0,7 - 1,0 |
1-3 |
||
В лаб. условиях получены
УВ со значениями модуля упругости и прочности соотв. 600-700 и 6-8 ГПа.
УВ являются полупроводниками;
их электрич. проводимость обусловлена подвижностью p-электронов в системе
сопряжения. В зависимости от условий получения уд. электрич. сопротивление УВ
может варьировать от 105 до 10-30 Ом·м, а при использовании
легирующих добавок (бор, щелочные металлы) - от 105 до 10-5
Ом·м.
УВ мало гигроскопичны,
но благодаря развитой пов-сти они сорбируют водяные пары (до влажности порядка
0,2-2%), не меняя при этом своих физ.-мех. св-в.
УВ обладают высокой атмосферостойкостью,
устойчивостью к действию света и проникающей радиации, хим. стойкостью к MH.
реагентам (конц. к-ты и щелочи, практически все р-рители). На них воздействуют
лишь сильные окислители при нагревании. УВ биостойки и биоинертны, жаростойки
и трудногорючи. В инертной среде их можно эксплуатировать длит, время при 400-600
0C; они выдерживают кратковременное воздействие т-р от 800 до 2500
0C. На воздухе т-ра эксплуатации не превышает 300-400 0C.
Кислородный индекс УВ в зависимости от условий получения составляет 35-60%.
Часто проводят физ. и хим.
модификацию исходных волокон или УВ и углеволокнистых материалов. Для повышения
термоокислит. устойчивости УВ и углеволокнистых материалов на их пов-сти образуют
защитные слои или барьерные покрытия из карбидов кремния или тугоплавких металлов,
нитрида бора, фосфатных стекол и др. B-B. Армирующие УВ и материалы на их· основе
подвергают поверхностной обработке - окислению или металлизации - с целью повышения
адгезии к полимерам или металлам соответственно. Варьируя условия высокотемпературной
обработки, вводя легирующие добавки или образуя проводящие слои (из карбидов
металлов, ионогенных групп и сорбированных на них ионов металлов), можно
в широком диапазоне менять электрич. проводимость, термоэдс и др. электрофиз.
св-ва УВ и углеволокнистых материалов.
Высокотемпературной активацией
в среде водяного пара или CO2 при 600-1000 0C получают
углеродные волокнистые адсорбенты (УВА) с предельным объемом сорбирующего пространства
0,3-0,9 см3/г и активной пов-стью 500-2000 м2/г. Обработкой
УВА окислителями (нитраты), конц. р-рами к-т (HNO3, H2SO4,
H3PO4) и др. реагентами получают катионообменники со статич.
обменной емкостью 4,5-5,5 мг·экв/г. Аминированием УВА (с предварит, хлорированием
или без него) в парах аммиака или пиридина при нагр. получают анионообменники
со статич. обменной емкостью 1,8-2,4 мг·экв/г. Ионообменники на основе УВ имеют
высокую скорость ионного обмена и сохраняют обменные св-ва в течение мн. циклов
сорбции и регенерации.
Введением в исходные волокна
или УВА солей разл. металлов (Pt, Ir, Pd, Cr, V, Ag, Mn, Cu, Со, Ni, Fe и др.)
и восстановлением последних при термич. обработке получают металлсодержащие
углеволокнистые материалы с высокой каталитич. активностью.
УВ и углеволокнистые материалы
выпускают в виде волокон, нитей, жгутов, лент, шнуров, тканей, нетканых материалов,
бумаги и др. Они имеют разл. названия: в СНГ - ЛУ, УКН, кулон, урал, углен,
грален, эвлон, конкор, актилен, ваулен, BMH; в США - торнел, целион, фортафил;
в Великобритании - модмор, графил; в Японии - торейка, куреха-лон и т. д.
УВ применяют для армирования
композиционных, теплозащитных, хемостойких и др. материалов в качестве наполнителей
в разл. видах углепластиков. Из углеволокнистых материалов изготовляют
электроды, термопары, экраны, поглощающие электромагн. излучение, и др. изделия
для электро- и радиотехники. На основе УВ получают жесткие и гибкие электронагреватели,
обогреваемую одежду и обувь. Нетканые углеродные материалы служат высокотемпературной
изоляцией технол. установок и трубопроводов. Благодаря хим. инертности углеволокнистые
материалы используют в качестве фильтрующих слоев для очистки агрессивных жидкостей
и газов от дисперсных примесей, а также в качестве уплотнителей и сальниковых
набивок.
УВА и углеволокнистые ионообменники
служат для очистки атм. воздуха, а также технол. газов и жидкостей, выделения
из последних ценных компонентов, изготовления ср-в индивидуальной защиты органов
дыхания. Широкое применение находят УВА (в частности, актилен) в медицине для
очистки крови и др. биол. жидкостей, в повязках при лечении ран и ожогов, как
лек. ср-во (ваулен) при отравлениях (благодаря их высокой способности сорбировать
разл. яды), как носители лек. и биологически активных B-B. УВ катализаторы используют
в высокотемпературных процессах неорг. и орг. синтеза, а также для окисления
содержащихся в газах примесей (СО до CO2, SO2 до SO3
и др.).
Пром. произ-во УВ и углеволокнистых
материалов на основе вискозных волокон начато в 1958 в США, а на основе полиакрилонитрильных
волокон - в 1961 в Японии. Там же в 1970 началось произ-во УВ на основе нефтяных
пеков. Мировое произ-во УВ и углеволокнистых материалов в 1990 превышало 10
тыс. т.
Лит.: Текстильные
материалы на основе углеродных волокон и методы определения их свойств, M.,
1985; Левит P.M., Электропроводящие химические волокна, M., 1986; Углеродные
волокна, под ред. С. Симамуры, пер. с япон., M., 1987; Углеродные волокна и
углекомпозиты, под ред. Э. Фитцера, пер. с англ., M., 1988; Будницкий Г. А.,
"Химические волокна", 1990, № 2, с. 5-13. К. E. Перепелкин.